در نخستین قسمت از نوشتار مروری بر پیشرفتهای پزشکی سال ۲۰۱۷ به معرفی چند نمونه از فناوریهای کاربردی در حوزه‌ی سلامت دیجیتال پرداختیم. بی‌شک چند نمونه‌ی کوچک نمی‌تواند تمام آنچه در سال میلادی گذشته رخ داده را شرح دهد. چرا که در سال گذشته از بسیاری جهات شاهد تحول علم سلامت دیجیتال بودیم. لذا در قسمت دوم این نوشتار از مجله‌ی فناوریهای پوشیدنی و توان افزا سعی خواهد شد با ارائه نمونه‌هایی…
اولین مأموریت فضایی به مریخ در سال ۲۰۳۰ خواهد بود. به جز خطرات روحی و جسمی شناخته شده در سفرهای فضایی، سفر به مریخ می‌تواند خطرات جدی برای سلامت فضانوردان ایجاد کند و نیاز به دنبال کردن برنامه روزانه خاصی را در طی سال‌ها تشدید می‌کند. کنترل مأموریت همواره نقش اساسی برای فراهم کردن نیازهای پزشکی خدمه پرواز داشته‌است، هر چند در این سفر نیازهای پزشکی به دلیل زمان طولانی سفر، تأخیر…
دانشمندان در حال بررسی راه‌های مختلف انجام ویرایش ژن در بدن هستند از ژل‌های موضعی گرفته تا پیوند پوست. فناوری ویرایش ژن کریسپر پتانسیل درمان بسیاری از بیماری‌ها را دارد. برای انجام ویرایش ژن، کریسپر باید راهی برای دسترسی به ناحیه‌ی موردنظر بدن پیدا کند. پروتیین Cas9 برای برش DNA در سلول‌ها به کار می‌رود. پژوهشگران تلاش می‌کنند راهی برای انتقال این پروتیین به نقطه‌ِ موردنظر بدن بیابند. با مجله‌ی فناوریهای توان‌افزا…
دانشمندان آمریکایی به کمک روش قدرتمند کریسپر توانستند DNA جنین انسانی که مبتلا به کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک (نوعی بیماری قلبی) بود را اصلاح کنند. استفاده از روش کریسپر برای ویرایش ژن جنین انسان پیش از این تنها در چین انجام شده بود. با مجله فناوریهای توان‌افزا و پوشیدنی همراه باشید. دانشمندان در ایالات متحده برای نخستین بار با استفاده از ابزار قدرتمند ویرایش ژن، کریسپر (CRISPR) توانستند DNA جنین انسان را ویرایش کنند….
محرک‌های ژنی کریسپر (CRISPR) به دانشمندان اجازه می‌دهند تا توالی‌های DNA را تغییر دهند. کریسپر ابزاری برای بریدن و چسباندن محرک‌های ژنی است که پژوهشگران با استفاده از آن DNA را ویرایش می‌کنند. هم‌اکنون، پژوهشگران از فناوری مشابهی به نام محرک‌های ژنی (gene drive ) استفاده می‌کنند. این فناوری تضمین می‌کند صفات ژنتیکی ویرایش شده توسط نسل‌های آینده به ارث خواهند رسید. فرآیند محرک‌های ژنی کریسپر تغییر گونه‌های زنده مختلف را برای…
نخستین آزمایش ویرایش و اصلاح ژن روی یک انسان برای درمان سرطان ریه انجام شد. در این روش ژن‌های معیوب از سلول‌ها حذف و ژن‌های سالم جایگزین آنها می‌شود. این حرکت توسط دانشمندان چینی می‌تواند یک دوئل پزشکی بین چین و ایالات متحده باشد. یک گروه چینی برای نخستین بار سلول‌های حاوی ژن ویرایش شده را به یک انسان تزریق کردند. این ویرایش با استفاده از روش انقلابی CRISPR-Cas9 انجام شده است….